Gedian Humanwell úspěšně prošel auditem EDQM

V listopadu 2023 podléhá Gedian Humanwell oficiálním auditem Evropské komise pro farmakopoeia (EDQM). Po profesionálním a přísném hodnocení API naší společnosti API-Cyproterone acetát úspěšně prošel auditem EU-GMP v dubnu 2024.

V tomto auditu provedl profesionální tým komplexní a podrobný přezkum výrobního procesu společnosti, řízení kvality, správy zařízení, sledovatelnosti materiálu a laboratorních systémů atd. Po přísném hodnocení kvalita produktu plně splňuje mezinárodní standardy a je oficiálně uznána.

Tento mezníkový úspěch zdůrazňuje nejen vynikající výkon Gediana Humanwella v kvalitě výroby drog, ale také prokazuje jeho odhodlání a schopnost splňovat mezinárodní standardy. S neustálým posilováním inspekce GMP na místě EU tento audit nepochybně poskytuje solidní záruku společnosti pro další rozšíření evropských a globálních trhů.

Gedian Humanwell se bude i nadále zavázat k výzkumu a vývoji drog a zlepšování kvality, prohloubit důvěru a spolupráci se zákazníky a odměnit globální uživatele vynikajícími produkty a službami.