Gedian Humanwell úspěšně prošel auditem EDQM

V listopadu 2023 podléhá Gedian Humanwell oficiálnímu auditu ze strany Evropské lékopisné komise (EDQM). Po odborném a přísném hodnocení prošlo API naší společnosti -- cyproteron acetát v dubnu 2024 úspěšně auditem EU-GMP.

V rámci tohoto auditu provedl odborný tým komplexní a podrobnou revizi výrobního procesu společnosti, managementu kvality, facility managementu, sledovatelnosti materiálů a laboratorních systémů atd. Po přísném hodnocení kvalita produktu plně odpovídá mezinárodním standardům a je oficiálně uznána.

Tento milník nejen zdůrazňuje vynikající výkon společnosti Gedian Humanwell v kvalitě výroby léků, ale také dokazuje její odhodlání a schopnost plnit mezinárodní standardy. S neustálým posilováním GMP on-site inspekce ze strany EU tento audit nepochybně poskytuje společnosti solidní záruku pro další expanzi na evropské a světové trhy.

Gedian Humanwell se bude i nadále věnovat výzkumu a vývoji léků a zlepšování kvality, prohlubovat důvěru a spolupráci se zákazníky a odměňovat globální uživatele vynikajícími produkty a službami.