Klíčové milníky – Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell pharmaceutical Co., Ltd. byla založena v roce 2000 a začala s výrobou API v roce 2003

2004

Gedian Humanwell byly schváleny C-FDA a certifikovány certifikací GMP

2006

Cyproteron acetát byl certifikován CEP

2009

Naše formulační továrna, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. byla založena, výroba byla zahájena v roce 2012

2011

Náš závod na výrobu surovin Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. byl založen, výroba byla zahájena v roce 2013

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., byla založena obchodní platforma
Byla založena Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd

2013

Gedian Humanwell byly schváleny americkou FDA pro progesteron a finasterid

2016

Gedian Humanwell byly schváleny EDQM pro progesteron a certifikovány EU GMP

2019

Gedian Humanwell byly schváleny japonským PMDA pro Finasterid

2020

Byli jsme schváleni australskou TGA pro cyproteron acetát

2021

Byla založena nová moderní továrna na API - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd

2023

Gedian Humanwell byly schváleny MFDS pro oxkarbazepin a dutasterid

2024

Gedian Humanwell byly schváleny EDQM pro cyproteron acetát